三代试管婴儿患唐氏几率高不高

三代试管婴儿（胚胎植入前遗传学检测，PGT）一般可以精准筛选染色体正常、无遗传疾病的胚胎进行移植，而且还能筛查出携带遗传病基因的胚胎，所以三代试管婴儿患唐氏综合征的几率极低，不过要注意的是，因三代试管婴儿也存在一定的局限性，所以不能完全排除风险。

三代试管宝宝是否有缺陷

目前，三代试管婴儿是在胚胎移植前，对胚胎的遗传物质进行检测，选择出正常的胚胎进行移植的一种先进辅助生殖技术。三代试管能筛查的疾病有73种，能够降低胎儿出现遗传病的几率。

但是三代试管技术目前只能用于染色体病、单基因病的筛查，常见的遗传病有染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病，并不可能百分百避免胎儿出生的缺陷。

只是说做第三代试管婴儿相对于自然生育出现的缺陷风险要来得小一些，此外母体和环境因素也很重要，像是孕期用药、孕期接触不良物质等都有可能会导致孩子出现缺陷。

三代试管可降低胎儿患唐氏几率

唐氏综合征是由于21号染色体多了一条而导致的疾病，该疾病具有偶然性和随机性的特征，一旦发生，大多数患者存在严重智能障碍并伴有多种器官异常，甚至宝宝智力水平处于幼儿阶段，目前在医学上还没有对于该疾病还没有根治的方法。

第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术不仅能够全面筛查染色体的数目和结构，同时还可以做到细小的微缺失，可有效避免唐氏综合征的发生，降低试管宝宝出现唐氏综合征的几率，全面保障宝宝的健康，实现优生优育。

做三代试管婴儿的优势

1、提高成功率

通过胚胎植入前的遗传学筛查，精准筛选染色体正常、无遗传疾病的胚胎进行移植，有效避免因胚胎染色体异常导致的反复流产或胎停，显著提高妊娠成功率。

2、优生优育

能筛查出携带遗传病基因的胚胎，阻断如地中海贫血、血友病、唐氏综合征等单基因遗传病和染色体疾病的传递，从源头保障胎儿健康，减少出生缺陷风险，实现优生优育。

3、减少多胎妊娠风险

采用单胚胎移植策略，严格控制移植胚胎数量，避免多胎妊娠带来的母婴健康风险（如妊娠期高血压、早产、胎儿发育受限等），同时降低减胎手术对母体和胎儿的伤害。