三代试管婴儿能不能筛查鱼鳞病

对于存在鱼鳞病的患者来说，可以在医生的指导下通过三代试管婴儿技术，可以将少部分囊胚滋养外胚层细胞送遗传学检测，再经过PGT-M和PGT-A技术的检测后，和专业那个能够获得不携带鱼鳞病基因的缺失、染色体也未见异常的胚胎移植，从而提高优生优育。此外，三代试管还能筛查同型地中海贫血等基因疾病。

三代试管婴儿可以筛查鱼鳞病

鱼鳞病要想生育健康宝宝，可先通过基因检测技术来查找到致病基因，这样就能知道所患疾病遗传给后代的情况，如果子女有患病概率，可通过产前诊断技术或三代试管技术来避免同样患病儿的出生。

对于鱼鳞病这种单基因遗传病，如果已知致病基因的突变位点，就可以通过检测胚胎细胞中的基因情况，准确判断胚胎是否携带鱼鳞病的致病基因，从而选择不携带致病基因的健康胚胎植入母体子宫，避免将鱼鳞病遗传给下一代。

需要注意的是，并非所有的鱼鳞病都可以通过三代试管婴儿阻断，只有明确是遗传因素导致的鱼鳞病，且已知致病基因的突变位点，才能进行有效的筛查和阻断。如果鱼鳞病是由环境等因素引起，而非遗传因素导致，那么三代试管婴儿技术无法起到筛查作用。

三代试管基因筛查适应症

第三代试管婴儿（胚胎植入前遗传学检测PGT）是一种专门针对遗传病的辅助生殖技术。能在胚胎植入前对早期胚胎进行23对染色体非整倍体检测，且还能针对事先已经明确病因的遗传性疾病进行筛查，具体如下所示：

• 1、单基因遗传病（如双方同型地中海贫血）；
• 2、染色体异常；
• 3、具有遗传易感性的严重疾病；
• 4、人类白细胞抗原配型。

目前，进行性肌营养不良、血友病、耳聋、脊肌萎缩症、遗传性球形红细胞增多症、X-连锁鱼鳞病、先天性肾上腺皮质增生症、眼脑肾综合征、地中海贫血等遗传病患者，都可以通过遗传学病因诊断与产前诊断获得健康的宝宝。